- 王蕾;王翻红;陈沫;李珍;郝娟;
神经系统疾病往往病因复杂、症状繁多，治疗难度大。啤酒花作为安神定志之剂，被临床医家广泛应用于神经系统疾病的防治且取效确切。但中药复方成分复杂且存在相互作用，故啤酒花防治神经系统疾病的机制尚未完全揭示，加上现有的研究成果杂乱，因此本文拟整合近十年来关于啤酒花的基础性研究。研究发现啤酒花可通过调节GABA信号通路、阻止凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)的增加和活化型半胱天冬酶-3(caspase-3)水平的提高；可抑制N-甲基-D-天冬氨酸受体/细胞外调节蛋白激酶信号通路；可诱导抑制神经炎症、调控自噬、防止多巴胺神经元变性以发挥神经保护作用，同时调节5-羟色胺神经递质水平等机制以发挥防治神经系统疾病的作用，对老化或其他神经退行性疾病的认知能力具有积极作用。本文通过综述啤酒花防治神经系统疾病的作用机制，以期为后续本方的药理研究与临床应用提供参考。
2025年06期 v.41;No.182 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 1223K] - 杨煜;周炳煌;刘慧;陈金如;盛寿日;
无色透明聚酰亚胺（CPI）凭借优异的透明度、柔韧性、化学稳定性及耐热性，在微电子、光电显示、柔性电子等高端领域极具应用价值，是先进功能材料领域的研究热点。传统聚酰亚胺（PI）因分子内强烈的电荷转移相互作用（CTC）呈现深色调，限制了其在透明光学器件中的应用，因此，开发高性能CPI成为满足光电技术发展需求的关键。CPI制备主要包括新型单体合成与无机粒子杂化，其中无机杂化法因操作简便、成本可控，成为规模化应用的优选。本文综述了无机氧化物掺杂CPI薄膜的研究现状，重点阐述共混法与溶胶-凝胶法两种核心复合方式，分析硅烷偶联剂改性等改善相容性的关键技术，探讨SiO_2、Ti O_2、Zr O_2等无机粒子对CPI热学、力学、光学及介电性能的调控规律，总结了核壳结构、纳米线等粒子形貌设计的创新应用，分析了粒子团聚、界面相容性不足等挑战，并展望了界面机理研究、多维度粒子调控等发展趋势，为高性能CPI材料设计与应用提供参考。
2025年06期 v.41;No.182 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 1204K] - 成健;肖娟;
化工产品质量控制是保障工艺稳定运行、提升产能效益并实现安全、绿色生产的核心环节。传统质量检测方式主要依赖人工取样与实验室分析，存在响应滞后、数据不连续、人工操作误差大等问题，已难以满足现代化工对高频、实时与精准质量控制的需求。针对上述问题，本文构建了一套基于物联网、大数据与人工智能技术的智能化检测系统，通过多传感器融合、边缘计算与智能算法相结合，形成“数据采集—在线处理—智能分析—闭环反馈”的质量控制链路。在系统架构设计和关键技术实现的基础上，选取精细化工、聚合物合成及催化反应等典型工艺场景开展应用研究与效果评估。结果表明，该系统能够显著缩短检测响应时间，提高关键质量指标的监测精度与稳定性，并在一定程度上实现对异常工况的提前预警。研究表明，智能化检测系统为化工行业由经验驱动向数据驱动、由事后控制向预测性控制转变提供了可行路径，对推动化工智能制造具有重要应用价值与推广意义。
2025年06期 v.41;No.182 11-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 1249K] - 郭萍;
当前化工行业区域品牌存在市场供需失衡、价格竞争加剧等问题，开展品牌建设及评价将成为提升产品价值、提高产品质量的有效手段。本文以江西省化工产业区域公用品牌为研究对象，构建包含品牌知名度、质量水平、品牌创新、区域带动、荣誉成果等指标的品牌评价指标体系，并用层次分析法（AHP）赋予权重。建议江西省化工行业积极开展省级公用品牌建设，发挥标准引领作用，以龙头企业探索区域公用品牌价值评价，从而带动化工产业集群发展。
2025年06期 v.41;No.182 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 1214K] - 刘莹昕;江民华;廖绍群;李海丰;俞云锋;
全氟和多氟烷基化合物（Perfluorinated alkyl substances, PFAS）因强碳氟键具备难降解、生物蓄积性，被称为“永远的化学品”，是继多氯联苯后的新型持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants,PoPs）。其按结构可分为全氟羧酸（PerFluoroalkyl Carboxylic Acids,PFCA）、全氟磺酸（Perfluoro Sulfonic Acids,PFSA）等类别，当前传统全氟辛酸（Perfluorooctanoic Acid,PFOA）、全氟辛烷磺酸（Perfluorooctanesulfonic acid, PFOS）残留下降，但前体物质及短链PFAS检出率与残留量更高，需重点关注。全球地表水、地下水、饮用水中PFAS普遍检出，浓度多在ng/L～μg/L级别，中国东部/南部工业区及环渤海、欧洲、亚太等地均有分布，偏远地区（如天池湖、马耳他群岛）的检出体现其长距离迁移性。PFAS环境分配受碳链长度、有机碳含量、pH等影响，多介质分配中大气颗粒吸附促长距离运输，跨界面交换依赖界面分配系数，生物富集与放大效应显著且PFSA强于PFCA、长链强于短链。
2025年06期 v.41;No.182 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 1150K]
- 李圣男;陈金辉;杨承鸿;付尽国;曾锶卉;
本研究利用亲水相互作用色谱-高效液相色谱法测定葛根片中葛根素含量的方法，用于保健品中葛根素含量的分析检测。首先，以流动相为提取液，采用超声波辅助提取法对样品进行优化提取；其次，进行亲水色谱分析；最后，测定样品中葛根素含量。实验采用InfinityLab Poroshell 120 HILIC柱（4.6 mm×150 mm,4μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（25:75）进行等度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为247 nm。结果显示：葛根素在15.3～153μg/mL范围内线性良好，检出限为0.02 g/kg，回收率为93.6%～101.0%，仪器精密度RSD=0.87%(n=7)，方法重复性RSD=2.61%(n=6)。该方法操作快速简便、灵敏度高、准确性良好，适用于葛根片及保健品中葛根素含量的测定。
2025年06期 v.41;No.182 24-27+33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1334K] - 杜宇涛;蒋萍;张霞;曾佳莉;胡成刚;
目的：建立苗药蘘荷药材的薄层色谱鉴别方法。方法：本研究以β-蒎烯溶液为对照品，探究供试品溶液的制备方法、展开剂、点样量、展距、显色剂、饱和时间、检视方法、硅胶板对薄层色谱分析的影响，确定蘘荷类的最佳薄层色谱条件。结果：采用薄层色谱G硅胶板，以160 mL的水为萃取溶剂制备供试品溶液，以石油醚（60℃～90℃）-乙酸乙酯（10:0.8,V/V）为展开剂展开，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹干显色后，可见光下进行检视，所得蘘荷药材薄层色谱分离效果和显色效果较佳，斑点清晰且特征性好。结论：该方法简便、快速、专属性强、准确性高，可作为蘘荷类药材的薄层鉴别方法。
2025年06期 v.41;No.182 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 1429K] - 杨瑛;王洋;吴中华;李昆;罗德伟;
总氮是衡量水体污染程度的关键指标，准确、高效地测定总氮对水质检测意义重大。传统手工法存在操作烦琐、安全风险高、易受干扰、效率低、空白值偏高等问题。本实验用手工法与仪器法测定不同标准样品及实际水样中的总氮，对比二者校准曲线、空白值、检出限等指标。结果显示，两种方法分析结果无显著差异，均达到实验精度要求，但仪器法的空白值和检出限更低，且操作更简便高效、安全环保、结果精准，有望替代手工法。
2025年06期 v.41;No.182 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 1238K] - 闵芳芳;
喹诺酮类药物因抗菌高效广谱、组织穿透性强而得到广泛应用，但滥用或过度使用会导致其在动物源性食品中残留，通过食物链进入人体后，对人类健康造成危害。本研究旨在优化对淡水鱼中15种喹诺酮类兽药残留的检测方法。样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液和5%甲酸乙腈提取，正己烷净化，采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱分离，0.1%甲酸乙腈/水梯度洗脱，正离子模式检测。结果显示，方法线性范围为1 ng/mL～200 ng/mL(R2 > 0.9930)，检出限为0.32μg/kg～0.83μg/kg，定量限为1.3μg/kg～3.3μg/kg，加标回收率为80.1%～97.7%(RSD<5.88%)。该方法可高效、准确测定淡水鱼中15种喹诺酮类兽药残留，可为对淡水鱼中喹诺酮类药物残留的检测提供理论依据。
2025年06期 v.41;No.182 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 1489K] - 于现花;程鹤;栗进才;秦鹏;秦峰;
目的：采用灰色关联度法结合TOPSIS模型，综合评价淡豆豉破壁饮片与传统饮片的质量差异。方法：构建淡豆豉传统饮片与破壁饮片的高效液相色谱（HPLC）图谱，以大豆苷、大豆苷元、染料木素、染料木苷、黄豆黄苷和黄豆黄素的含量作为评价指标，结合灰色关联度-TOPSIS法对淡豆豉传统饮片与破壁饮片的异黄酮含量进行综合评价分析。结果：淡豆豉饮片综合得分最高为0.442，最低为0.425；淡豆豉破壁饮片综合得分最高为0.566，最低为0.474。数据显示，破壁饮片的综合得分均高于传统饮片的，这表明2种饮片在成分含量上存在明显差异，且破壁工艺能够有效促进活性成分的溶出。结论：以多成分定量分析为基础，结合灰色关联度-TOPSIS融合模型，可高效、准确地评估淡豆豉传统饮片与破壁饮片异黄酮的含量差异，为淡豆豉饮片质量评价提供可靠方法。
2025年06期 v.41;No.182 43-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1481K] - 张鸣虹;
本文聚焦检验检测行业，深入探讨标准化驱动检验检测质量提升的路径。通过对检验检测现状的分析与机理研究，结合具体的实验数据和案例进行论证，深入探讨前沿技术与标准化的具体结合方式，提出了创新性的提升路径。研究结果表明，标准化在检验检测中具有重要作用，能够有效提高检测质量和效率。最后提炼出核心结论并提出具体的前沿研究方向，为检验检测质量的提高提供理论支持和实践指导。
2025年06期 v.41;No.182 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 1251K]
- 张玉碧;刘静瑜;张允政;李亚楠;
本研究采用不同碳源改性雄黄炮制品，结合XRF与电化学方法分析炮制影响。雄黄原矿经XRD测定，其三强峰与As_2S_2标准卡片吻合，并含少量As_4S_4和As S。依据《中国药典》2020版水飞法炮制雄黄及其碳改样品，并制备成纽扣电池电极进行性能测试。XRF显示碳改性炮制品硫砷比均高于传统水飞雄黄（0.24），表明碳材料在炮制过程中能降低雄黄的氧化程度。电化学分析显示，碳包覆能改善电极导电性，使石墨碳改雄黄的氧化峰负移至0.62 V和1.23 V，同时氧化峰面积减小，证明碳层有效阻隔了雄黄与空气的接触，减少了As_4S_4的氧化程度，保留了更多电化学活性成分。研究表明，碳包覆通过提升导电性和隔绝氧气的双重机制，在降低雄黄氧化毒性方面具有显著效果，为其安全应用提供了新思路。
2025年06期 v.41;No.182 61-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 1412K] - 杨露;梅俊;陈彪;周映存;张天;
某大型炼化企业新建炼油和高端合成新材料项目，配套1400m~3/h除盐水处理系统，系统进水水源为经净化处理后的河水，并以污水处理站优质中水回用水作为备用水源，采用超滤、两级反渗透、混床组合工艺制备除盐水（二氧化硅≤15μg/L、硬度≤1μmol/L、电导≤0.1μS/cm）。其中，超滤与反渗透作为预处理及一级除盐，混床作为深度除盐系统。所制取的除盐水满足企业用水水质需求，且系统运行稳定，抗负荷冲击能力强。结合运行数据分析了吨水成本费用，供其他同类工程参考。
2025年06期 v.41;No.182 67-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1355K] - 王丹丽;周凯;刘敏;柴慧芳;
目的：优化木瓜蛋白酶法去除白及多糖中蛋白质的工艺参数。方法：使用木瓜蛋白酶法去除蛋白质，以蛋白质去除率和多糖损耗率为评价指标，利用单因素实验法考察不同酶液-样液体积比、pH值、温度和时间下木瓜蛋白酶的脱蛋白效果。结果：最佳除蛋白工艺条件为酶液-样液体积比为0.2:1、pH值为6.0、温度为40℃、时间为0.5 h，验证实验表明，除蛋白率为（70.3956±0.4185）%,RSD为0.59%；多糖损耗率为（9.5491±0.1118）%,RSD为1.17%。结论：木瓜蛋白酶可有效去除白及多糖中的杂蛋白，该工艺在有效去除蛋白质的同时，最大限度地减少多糖的损耗。
2025年06期 v.41;No.182 71-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 1389K] - 高伟;刘小艳;彭建军;易承谂;华小菊;
该研究聚焦瑞龙脑香的体外抗氧化和抑菌活性。采用体外抗氧化模型，包括DPPH自由基清除和羟自由基清除实验对瑞龙脑香的抗氧化能力进行全面评估；利用琼脂扩散法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及酵母菌的抑菌圈直径，并采用活死细胞实验验证瑞龙脑香的抑菌活性。结果显示，在不同抗氧化实验中，瑞龙脑香均表现出显著的自由基清除能力，且呈浓度依赖性。当质量浓度为12 mg/mL时，其DPPH自由基清除率为17.9%，羟基自由基清除率为6.2%。在抑菌方面，瑞龙脑香对大肠杆菌、酵母菌的阳性药敏纸片无明显的抑菌圈，但对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较明显，抑菌圈直径约6.3 mm，活死细胞实验进一步验证了瑞龙脑香具有高浓度杀菌、低浓度抑菌效果，瑞龙脑香添加量为50 g/L时，致死率达到8.7%，添加量为0 g/L时，致死率仅0.46%。本研究为进一步开发利用瑞龙脑香资源提供了理论依据，有望在食品、医药及化妆品等领域发挥重要作用。
2025年06期 v.41;No.182 75-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 1321K] - 李霁;李德鑫;
目的：本文通过对咳喘宁颗粒剂进行四因素三水平正交试验，研究优化其提取工艺。实验方法：按处方比例称取苦杏仁、麻黄、百部、甘草、紫菀五味药，按四因素三水平正交实验制备样品，测定样品中苦杏仁苷的含量，进行方差分析，优选水提工艺条件，并进行除杂、浓缩工艺研究。实验结果：方差分析统计量F_A<19,F_B<19,F_C> 19，即因素C对提取苦杏仁苷有显著影响，因素C选择C_2水平，即加8倍、6倍量水煎煮（苦杏仁在水沸时加入）2次，第一次2 h，第二次1.5 h。优选的提取工艺经3批样品验证，测定提取物中苦杏仁苷含量，得出不同提取方法下苦杏仁苷的平均转移率33.36%、RSD值为1.18%，说明该方法有较好的稳定性和重复性，该提取方案可行；除杂工艺以120目滤过为佳，浓缩工艺以80℃减压浓缩为佳。
2025年06期 v.41;No.182 79-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 1260K]